VACINA CONTRA HEMOFILUS INFLUENZA TIPO B
Vacina Contra Haemophilus influenzae
Composição
Pó liofilizado injetável composto por polissacarídeo capsular purificado (PRRP) de Haemophilus influenzae tipo b conjugado com toxoide tetânico ou proteína CRM197 e excipiente lactose. Diluete solução salina estéril.
Indicação
Prevenção de infecções invasivas causadas pela bactéria Haemophilus influenzae tipo b responsável por doenças graves como meningite, epiglotite, bacteremia/sepse, celulite, artrite, pneumonia.
Apresentação
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A vacina Haemophilus influenzae b (conjugada) faz parte do calendário básico do Programa Nacional de Imunizações, compondo a vacina pentavalente/SUS (vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis, hepatite B recombinante e Haemophilus influenzae b conjugada).
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Nas clínicas privadas, a vacina Haemophilus influenzae b conjugada é um dos componentes das vacinas combinadas:
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Pentavalente/clínica privada (vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis acelular, Haemophilus influenzae b conjugada e vacina inativada contra poliomielite tipo Salk)
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Hexavalente (vacina adsorvida difteria, tétano, pertussis acelular, Haemophilus influenzae b conjugada, vacina inativada contra poliomielite tipo Salk e hepatite B recombinante),
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Contraindicações
Somente as contraindicações gerais, anafilaxia prévia a qualquer componente da vacina contraindica o seu uso.
Esquema, dose e aplicação
O volume da vacina a ser administrado é de 0,5 mL por via intramuscular profunda.
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A vacina anti-Hemofilus b combinada com DTP e Hepatite B (Pentavalente SUS) é aplicada aos dois, quatro e seis meses.
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Quando se optar pelas vacinas combinadas de clínicas privadas, o esquema fica assim:
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Hexavalente (Anti-Hemofilus influenza b combinada com DTPa, poliomielite inativada tipo Salk e hepatite B) é administrada aos dois e seis meses.
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Pentavalente (Anti-Hemofilus influenza b combinada com DTPa e poliomielite inativada tipo Salk) é administrada aos quatro meses e um reforço aos quinze meses.
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Eventos Adversos
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Manifestações locais
Geralmente leves e limitadas às primeiras 24 horas após vacinação, apresentando eritema, edema e dor em 3,7% a 30% dos vacinados. Eventualmente podem ocorrer abscessos locais, decorrentes da contaminação bacteriana secundária por falha técnica de aplicação vacinal. O prognóstico dos eventos adversos locais é bom, com evolução para cura espontânea na grande maioria dos casos.
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Manifestações sistêmicas
Pode ocorrer febre, irritabilidade e sonolência em <10% dos vacinados. Não há relatos de eventos pós-vacinação graves que possam ser atribuídos à vacinação. A anafilaxia é rara.
Alguns poucos casos de mielite transversa, trombocitopenia, anafilaxia e síndrome de Guilain-Barré foram temporalmente relacionados à administração das vacinas Hib, porém estudos não encontraram evidências suficientes para estabelecer ou rejeitar relação causal entre as vacinas Hib e essas doenças.